1月13日，備受媒體關注的印度抗癌藥“代購第一人”陸勇再次被警方帶走�，F年47歲的陸勇是江蘇無錫一家企業老板，2002年，他被檢查出患有慢粒白血病，醫生推薦服用名為“格列衛”的抗癌藥，這種藥售價23500元一盒，高昂藥費幾乎掏空陸勇家底。他偶然得知印度生產的“格列衛”仿制藥價格每盒僅需4000元，相當于國內進口藥價的1/6，為治病，后來他開辟出一條直接從印度制藥公司購買廉價抗癌藥的道路，同時幫其他病友代購，人數上千，去年，陸勇的“團購價”一度降到了每盒數百元。

 

　　為方便數千名白血病病友向印度制藥公司匯款購藥，陸勇在淘寶網上買了一套信用卡。因為這套非法信用卡，陸勇在2013年被抓獲，2014年7月，地方檢察院以“妨害信用卡管理罪”和“銷售假藥罪”對陸勇提起公訴。陸勇的300多名白血病病友聯名寫信，請求司法機關對他免予刑事處罰。

 

　　在印度抗癌藥“代購第一人”事件中，很多百姓疑惑，陸勇代購的藥不是有療效嗎，怎么被定為“假藥”？事實上，國家藥品監管部門對印度仿制藥的“假藥”定義并非指質量存在問題、沒有療效的假藥，而是指未經中國有關部門審批，通過非正規渠道進入中國國內市場的非法售賣藥品。

 

　　癌癥患者為了求生海外購藥，法律也難以對抗這種求生的本能。這背后暴露的是現實與法律的矛盾，情理與法理的沖擊。一面是知識產權的保護和打擊假藥的管理法，一面是大量患者買不起昂貴的進口藥，卻又救命在即，該怎樣平衡？

 

　　正方：特殊情況特殊處理

 

　　目前已有百余位白血病患者或家屬參與為陸勇聯署一份呼吁書——《為爭取白血病患者基本生存權的集體自救行為的‘非罪化’而吶喊》。

 

　　對于那些只能通過購買低價抗癌藥來維持生命的患者來說，他們必須在“保命”與“違法”之間做出艱難選擇。他們呼吁法律對于這樣的特殊情況能夠特殊處理，患者代購印度藥能夠“非罪化”——“為了我們白血病人能多活幾天，不要懲罰我們這種自救的行為并請給予免于刑事處罰”。

 

　　不光是陸勇代購的“格列衛”，在網絡上還可以看到關于“易瑞沙”、“特羅凱”、“赫賽汀”等針對肺癌、乳腺癌等癌癥藥的海外代購網站、網店以及轉讓信息。這些藥品目前國內沒有生產，完全依靠從歐美國家醫藥公司進口，但國內市場上這些藥品卻相當昂貴。

 

　　格列衛是瑞士諾華公司的專利藥，用于治療慢性髓性白血病和胃腸道間質腫瘤，是目前全球治療白血病最好的藥物；特羅凱，目前非小細胞肺癌最新的口服靶向治療藥物，臨床研究證實，是唯一能夠顯著延長肺癌患者生存期的靶向治療藥物；赫賽汀治療晚期乳腺癌效果顯著。這幾種藥一盒都在一兩萬元，普通家庭傾家蕩產也未必吃得起。

 

　　“老爸吃易瑞沙，半年下來，吃掉了十多萬元，實在是吃不起了”，“都知道赫賽汀對晚期乳癌效果好，但昂貴自費價格卻讓我無法承受，難道只能等死嗎？”……網絡上到處都可以看到如此無奈的抱怨。

 

　　反方：代購印度仿制藥既違法也有健康風險

 

　　為什么印度版抗癌藥和在中國銷售的原裝進口藥價格相差那么大？南方醫院副院長羅榮城解釋，主要原因是專利問題。一個抗腫瘤藥物的研發，前期要投入大量成本，還需要嚴格的臨床研究，加上關稅費用，所以藥品價格降不下來，而這些藥物也是受到專利權保護的。印度是全球仿制藥大國，其政府規定：“在無法獲得、支付不起或不能適當提供的情況下”，本地企業可以向印度知識產權局申請強制許可。也就是說，印度企業可以人道主義理由，仿制專利抗癌藥，而不為專利保護買單。

 

　　“印度版”抗癌藥在醫生看來，最大問題在于療效到底有沒有保障。首都醫科大學肺癌中心主任支修益對低廉的仿制版“易瑞沙”質量表示擔憂；羅榮城就謹慎說：“沒有大樣本的對比調查，我不能對所謂‘印度版易瑞沙’，或者印度版其他癌癥藥的療效下定論，說不好”。不少藥劑科的醫生心里對此也沒有底，“患者從境外把藥物帶到國內自己服用是合法的，但由于我們無法掌握這些藥的臨床試驗數據，根本不清楚這些藥物的療效，把握不了使用分量。”羅榮城還擔心患者買到沒有療效、質量有問題的假“易瑞沙”。國家藥監局曾多次公布海外代購抗癌藥網站的黑名單。

 

　　●記者點評

 

　　降低進口藥品價格很重要

 

　　中國內地藥價比國外貴是普遍現象，這反映出中國進口藥品的虛高定價。中國進口藥品都有一個進口關稅，加上中間流通環節的成本，所以價格就高。印度仿制藥之所以便宜，是因為仿制藥不需要研發費用或支付專利使用費用。陸勇購買的印度仿制藥在我國藥監部門眼中就是“假藥”，是因為藥品研發者在中國已注冊專利，目前還在專利保護期，中國不會批準印度版的仿制藥銷售。

 

　　仿制“格列衛”之所以在印度合法，是因為印度已通過該藥品的“藥品專利強制許可”（指在國家出現緊急狀態時或為了公共利益，對取得專利權的藥品，可以不經專利權人的同意，由政府授予、許可其他企業使用）。

 

　　國際上也有強制許可制度，譬如針對SARS、埃博拉等突發嚴重疾病，各國可自行生產仿制藥。我國也有“藥品專利強制許可”制度，但至今仍未有藥物強制許可的先例。

 

　　陸勇事件是個契機，應引起相關部門思考事件背后的問題。第一，我們國家進口藥品的虛高定價怎么去解決？第二，對海外代購藥品用于自身救命的情況，是否可以有“綠色通道”，做特殊處理？第三，我國已經有了大病統籌、大病醫保，能否將白血病、尿毒癥等患者囊括入內。